Despre noi

Asociația „Agexa” este o asociație de drept privat, persoană juridică fără scop patrimonial, non-profit, non-guvernamentală, apolitică, a cărei activitate se derulează în conformitate cu prevederile Ordonanței de Guvern nr. 26/2000 şi a celorlalte reglementări legale ale Statului Român şi în conformitate cu prevederile actului constitutiv și al statutului.

Pe cine ajutăm

Momentan sunt cunoscute peste 800 de boli considerate ca fiind rare sau foarte rare. Foarte multe din bolile neurodegenerative se transmit genetic și sunt până astăzi încă nevindecabile. Pentru cei afectați, astfel de boli duc la pierderea progresivă a mobilității, lucru care atrage cu sine dependența de alte persoane. Calitatea și durata vieții este afectată în mod direct fapt care atrage cu sine ruperea pacientului de membrii familiei și de societate. Pe lângă pacienții afectați de aceste boli se află și persoanele din jurul lor care sunt nevoite să se confrunte cu situații dificile și să-și reanalizeze prioritățile. Asociația “Agexa” dorește să militeze pentru colaborarea interdisciplinară şi multidisciplinară în vederea creşterii calităţii serviciilor adresate persoanelor afectate de scleroză laterală amiotrofică şi implicit creşterii calităţii vieţii acestora.

Ce puteți face

Persoanele care suferă de boli neurodegenerative au nevoie de sprijinul dumneavoastră. Fie că e vorba de acțiuni de informare, de sprijin direct sau financiar, fiecare lucru făcut înseamnă un pas înainte în găsirea unei modalități de a limita efectele bolilor neurodegenerative, de a implementa soluții și de a oferi servicii potrivite fiecăruia. Asociația “Agexa” își propune să ofere suport celor afectați direct sau indirect, să inițieze studii de cercetare și să informeze asupra acestor boli. Nu știți cum puteți ajuta? Contactați-ne!

Scopul asociației noastre

Asociația „Agexa“ își propune să promoveze asistenţa psihologică și medicală de specialitate pentru sprijinirea bolnavilor de scleroză laterală amiotrofică și a altor boli neurodegenerative și să înlesnească comunicarea dintre pacienți și medici. De asemeni asociația își propune să faciliteze accesul pacienților la informații și tratamente în țară și în străinătate.

Pe scurt despre Scleroza laterală amiotrofică

click mai jos pentru detalii

Cauze

Scleroza laterală amiotrofică a fost descrisă pentru prima oară în anul 1874 de către neurologul Jean-Martin Charcot. În anul 1956 un doctor patolog rus a descoperit că o caracteristică a bolii o reprezintă coagularea proteinelor în nervii motori din creier și măduva spinării.

Diagnosticare

Elemente clare în ceea ce privește diagnosticul SLA se pot observa la examenul neurologic. Doctorul specialist neurolog este în măsură ca în momentul observării simptomaticii caracteristice să exprime un diagnostic clinic.

Cercetare

Rezultatele cercetatorilor a caror munca este finantata de Asociatia ALS prin intermediul donatiilor SLA Ice Bucket Challenge*, au distribuit știrile interesante cu privire la identificarea unei gene noi, NEK1, clasata printre cele mai comune gene care contribuie la SLA si nu numai.

Ereditatea si genetica

Mai puțin de 5% dintre pacienții de SLA suferă de o formă moștenită (familiară) a bolii (SLAF) restul de 95% il reprezinta asa numitele cazuri sporadice.

Acțiunile noastre

Suntem conștienți că nu putem vorbi de responsabilitate socială și voluntariat dacă nu suntem noi inșine un exemplu.

Galaţi fa-te listă!

Cea mai mare acțiune de informare si sensibilizare cu privire la SLA din Romania

Te rog deranjează-mă! Implică-te activ impotriva depresiei.

Campanie de sensibilizare impotriva depresiei.

Abonează-te la newsletter

Inregistrează-te

Noutăți

Fii la curent cu ultimele știri și comunicate de presa legate de Scleroza laterală amiotrofică
Acțiuni

Nu renunţa niciodata…

Nu renunţa niciodata… Adaptarea psihologică a pacientului diagnosticat cu SLA ţine de un proces lung si complicat. Totusi adevărul medical trebuie comunicat bolnavului intotdeauna cu tact si sensibilitate. Varsta, suportul social, personalitatea bolnavului, toate acestea Read more…

Pentru informații suplimentare şi răspunsuri la intrebări despre Scleroza Laterală Amiotrofică sau despre asociația Agexa, ne poți contacta la număr de telefon +40 (799) 339 395 sau folosind formularul de contact
Sait gazduit de: https://www.mxhost.ro

Contactează-ne!