O nouă proteină țintă apare pentru C9orf72 cea mai frecventă cauză genetică a SLA

Având ca țintă o singură proteină, numită SUPT4H1, sunt reduse nivelurile celor trei entități toxice create de extinderea genei C9orf72, cea mai frecventă cauză genetică a SLA, potrivit unui studiu publicat în revista Science. Descoperirea sugerează că SUPT4H1 poate fi un candidat promițător pentru dezvoltarea terapiei pentru persoanele a căror Citește mai mult…

detalii-despre-gena-ce-este-raspunzatoare-pentru-sla

Cel mai mare studiu facut vreodata pentru Scleroză laterală amiotrofică mostenita identifica gena ASL: NEK1

Cecetatorii de astazi din Proiectul MinE, o mare initiativa internaționala ce cuprrinde volume foarte mari de date si care este finantata de Asociatia ALS prin intermediul donatiilor SLA Ice Bucket Challenge*, au distribuit știrile interesante cu privire la identificarea unei gene noi, NEK1, clasata printre cele mai comune gene care Citește mai mult…